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女孩皮肤一碰就破终生无法治愈,父母提醒孕检查隐形基因
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11月6日,湖南湘潭,“蝴蝶宝贝”晨晨患有罕见遗传病皮肤一碰就破,膝盖以下几乎没有皮肤,右脚薄如A4纸,终生无法治愈。
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遗传病
罕见病
不能治愈
皮肤病
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# 女孩皮肤一碰就破终生无法治愈,父母提醒孕检查隐形基因 #
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赵思媛
看着她的脚,我都不敢用力呼吸了,太揪心。
9分钟前 · 未知
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Flower末初
这种罕见病发病率虽然低,但落到头上就是全部。
11-10 14:09 · 未知
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万象更新
没法治愈才是最绝望的,抱抱这个家庭。
11-10 14:02 · 未知
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y曲肝肠断
父母能提醒别人真的很大爱,自己还这么难。
11-10 13:58 · 未知
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小鑫鑫
蝴蝶宝贝真的太脆弱了,希望世界对她温柔点。
11-10 13:51 · 未知
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新评论
灵魂置换
愿天下所有的宝宝都能健康平安地出生。
5分钟前 · 未知
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¤香草天空¤
看完赶紧去挂了个孕前检查的号,怕了。
11-10 13:50 · 未知
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觉悟的小沙泥
健康活着比什么都强,大家一定要珍惜身体。
11-10 13:43 · 未知
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啵啵啵姆比
右脚薄得像纸,这得受了多少苦才长这么大。
11-10 13:39 · 未知
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立春十九
祝小晨晨每天都能少一点疼痛,平安长大。
11-10 13:31 · 未知
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蘑菇小椒
隐形基因太可怕了,备孕的姐妹一定要查。
11-10 13:26 · 未知
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柔情少女攻
当父母的得多坚强才能撑下去啊,致敬。
11-10 13:25 · 未知
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雾外月色沉沉
太可怜了,连碰一下都不行,想想都揪心。
11-10 13:16 · 未知
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若即若离
愿医学早点突破,让孩子能像正常人一样。
11-10 13:13 · 未知
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蓝樱浅蝶
这种病听着就吓人,父母照顾起来得多崩溃啊。
11-10 13:09 · 未知
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